Компания Неохим

  Главная страница Каталог Доставка и оплата Контакты Библиотека
 
Нитроэтан Acros Organics(Бельгия) 99+%

1 л

3000 гривен

Нитроэтан Acros Organics(Бельгия) 39%

5 л

30 000 рублей

 

Идентификация вещества

Название ИЮПАК

Нитроэтан (Nitroethane)

Синонимы -
CAS number 79-24-3
Химическая формула CH3CH2NO2
 Формула Хилла C2H5NO2
EC-number 201-188-9

Свойства вещества

Молярная масса 75.07 г/моль
Плотность 1.054 г/cм3 (20 °C)
Температура плавления -89,52 °C
Температура кипения 114,1  °C
Температура вспышки 29 ° C (в открытом тигле)
Температура самовоспламенения 410 ° C
Показатель преломления (для D-линии натрия) 1,39193 (20°C)

Давление паров

20 мм.рт.ст.  (20 0С)
Плотность пара 3.1
Показатель диссоциации pKa (1) = 8,44 (25 C, вода)

Растворимость

Вода

 4,6 г в 100 мл (20°C)
диэтиловый эфир смешивается
этанол смешивается

     Нитроэтан представляет собой органическое нитросоединение с химической формулой C2H5NO2, во многом близкое к нитрометану. Чистый нитроэтан при стандартной температуре и давлении это бесцветная маслянистая жидкость с фруктовым запахом  .  
 

Получение

 
     В промышленности нитроэтан получают при обработке пропана с азотной кислотой при температуре 350-450 ° С. Это экзотермическая реакция производит четыре промышленно значемых нитроалкана: нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан и 2-нитропропан. Реакция включает в себя свободные радикалы, такие как CH3CH2CH2O. Которые возникают через гомолизис нитрита соответствующего эфира. Эти радикалы алкокси чувствительны к С-С фрагментации реакции, которая объясняет образование смеси продуктов .

Лабораторный способ получения нитроэтана

   1,5 моль Азотистокислого натрия (103.5g) смешивают с 1 молем Натрийэтил сульфата (158g) и 0.0625 молей K2CO3 (8.6g). Смесь подогревают до 125-130C, при такой температуре нитроэтан перегоняется, как только формируется. Нагревание прекращают, когда поток дистилляции значительно замедляется, и сырой (грязный) нитроэтан промывают равным количеством воды, сушат над CaCl2, и если необходимо, обесцвечивают небольшим количеством активированного угля. Нитроэтан затем повторно перегоняется, собирая фракцию между 114-116C. Выход 46 % теории.

 

 

 
 

Использование

 
       Нитроэтан - это отличный растворитель для широкого спектра органических соединений и смол, таких как акриловые и виниловые смолы, применяемые для нанесения покрытий и красок. Он может быть использован в качестве растворителя для экстракции из древесной канифоли, например. Множество систем на основе нитроэтана были разработаны и широко применяются для фракционирования бензина из нефтяного дистиллята и депарафинизации дизельного топлива. Нитроэтан полезен для ингибирования разложения галогенированных углеводородных растворителей, тем самым компенсируя их кислотные свойства. Добавление небольшого количества нитроэтана в обезжиривающие растворители и хладагенты исключает их коррозионное воздействие на металлы. Некоторые неорганические вещества также растворимы в нитроэтане. Так, например, азотная кислота и ионы уранила растворенные в
нитро соединениях легко восстановливаются до соответствующих аминосоединений. 2-Нитро-2-метил-1, 3 - пропандиол (NMPD), образованный в результате реакции двух молей формальдегида с нитроэтаном, может быть восстановлен до 2-амино-2-метил-1 ,3-пропандиол (AMPD). Так же используется для получения
и
нсектицида метомилома удобно путем обработки калиевой соли нитроэтаном с метилмеркаптаном и метанолом. Нитроэтан является растворителем для безводного хлорида алюминия, который образует комплекс 1:1 с нитроэтаном. Этот комплекс является активным, более известный как катализатор Фриделя-Крафтса Из-за кислотности его -атомов водорода, нитроэтан является дополнением во многих каталитических реакциях а также реакций конденсации. Такие реакции удобны для введения нитрогруппы в молекулы. Так например он является первым шагом в синтезе инсектицида Prolan, в результате конденсации нитроэтана с хлорбензальдегидом.

       Путем конденсации - реакция Генри, нитроэтан превращается в несколько соединений, представляющих коммерческий интерес. Конденсация с 3,4-диметоксибензальдегидом дает предшественника антигипертензивного препарата метилдопа; конденсация с незамещенными бензальдегидом дает фенил-2-нитропропен. Нитроэтан конденсируясь с двумя молекулами формальдегида дает, после гидрирования, 2-амино-2-метил-1 ,3-пропандиол, который в свою очередь конденсируется с олеиновой кислотой для получения оксазолина, который при дальнейшем протонировании дает катионные поверхностно-активные вещества.

 
     Как и некоторые другие нитрованные органические соединения, нитроэтан также используется как добавка к топливу и является сырьем в изготовлении взрывчатых веществ.  
     Нитроэтан используется в качестве растворителя для полимеров, таких как полистирол и особенно хорош для растворения цианокрилатных клеев. Широко применяется в косметике, как пример в составе жидкостей для снятия лака и спреев для укладки волос.